Mein Leben mit ME/CFS

Whitney Dafoe fotografiert seinen Alltag mit der chronischen Krankheit
Ein Mann schaut geradeaus. Er hat braune Haare und einen braunen Bart. Am Kopf, sowie auf der Stirn und am Kinn hat er mehrere Pflaster, die mit Kabeln verbunden sind.

Geschrieben und fotografiert von: Whitney Dafoe
Aus dem Englischen übersetzt und in leichter Sprache von: Kristina Kobl

Ich bin Fotograf.
Ich bin 42 Jahre alt und lebe in Kalifornien in den USA.
Ich lebe seit 21 Jahren mit der Krankheit ME/CFS.

Mit der Zeit wurde die Krankheit immer schlimmer.
Ich bin zu meinen Eltern zurück gezogen.
Ich kann das Haus nicht verlassen.
Und ich bekomme Nahrung über

einen Schlauch in den Bauch.
Mein Magen kann keinen Krümel Essen
und keinen Schluck Wasser mehr aufnehmen.
Ich konnte lange nicht sprechen.
Viele Jahre lang konnte ich nicht fotografieren.

Jetzt bekomme ich ein Medikament
und es geht mir ein bisschen besser.
Ich habe langsam angefangen, wieder zu sprechen.
Und ich kann wieder fotografieren.
Also fotografiere ich mich selbst und meinen Alltag
mit der Krankheit.
Ich mache jeden Tag mindestens ein Foto.
Alle Fotos zeigen echte Momente.
Nichts davon ist gefälscht.
Ich will mit den Fotos Kunst machen und zeigen,
wie das Leben mit ME/CFS aussehen kann.

Ein Mann sitzt in einem Rollstuhl. Er schaut mit neutralen Blick nach rechts unten. Er hat dunkle lockige Haare und trägt einen braunen Pullover.
Ein Mann liegt auf einer Decke. Rechts oben steht eine Person und rasiert ihn seinen Bart ab.
Ein Mann schaut mit ernstem Blick an der Kamera vorbei. Seine Augen sind glasig. Er stütz mit der Hand den Kopf ab. Auf der nackten Brust kleben Pflaster.
Ein Mann liegt in einem Bett. Er schaut mit starren Blick nach links. Er hat eine Glatze, blaue Augen und buschige Augenbrauen. Sein Körper ist bis zur Brust mit einer braunen Decke bedeckt.

Geschrieben Von

Whitney Dafoe

übersetzt von

Kristina Kobl

Fotos von

Whitney Dafoe